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7月17日南京-陈洪、丁恩峰:研发及QC实验室合规管理

8月12日上海-美国FDA和欧盟GMP质量体系与现场GMP检查趋势分析和缺陷及回复方式详解培训

7月27日上海-李永康-药品生产管理和过程控制面临的难题

7月24-26日杭州-新药注册法规下企业应对及实践培训

7月17-19日上海-生物药质量及工艺研发专题培训

报名参加培训可获得价值元药成材线上培训年度会员,详情咨询了培训部孙彬-兼



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